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じききょうめいモニタ
磁気共鳴互換型ラットマウスモニターは、MRI磁気共鳴環境下におけるラット、マウスのバイタルサイン検出のためにstarr社が開発した装置である
製品の詳細

磁気共鳴互換型ラットマウスモニターは、MRI磁気共鳴環境下におけるラット、マウスのバイタルサイン検出のためにstarr社が開発した装置である。


MRI環境下で、非侵襲的に小動物(マウス、マウス、ラット、モルモット、ウサギ、など)の酸素飽和度、脈拍数、呼吸周波数、脈拍幅、呼吸幅を測定することができる、

すべての測定は非侵襲的なセンサーを通過し、


主な機能:

・無磁性プローブ、核磁気環境における動物のバイタルサインのモニタリングに適している、

・多種の心肺機能パラメータのモニタリングと記録:動脈酸素飽和度、脈拍、脈拍振幅、呼吸周波数、呼吸振幅

・出力可能アナログデータ



すべての測定は非侵襲的なセンサーによって行われ、正確で便利で効率的です。



型番:MouseOx麻酔下のマウスを試験中


選択できるプローブはいくつかあります。


・実験ニーズに応じて:ラット型プローブ、マウス型プローブを選択可能、

・動物状態に応じて:覚醒活動状態連続測定と麻酔(または手術)状態測定プローブを選択可能、

・動物の数に応じて:複数の動物のバイタルサインを同時に検出するために選択できるマルチチャネルアダプタ、

・使用環境に応じて:核磁気環境に適した無磁性プローブを選択可能、



検証された精度:

有侵襲血気サンプリング測定結果と非侵襲MouseOx測定結果の比較を用いて、比較は両者が良好な線形関係を持っていることを表明した。



脈拍、血中酸素、呼吸などの心肺モニタリングパラメータ:

・脈波周波数を90〜900 BPMの範囲で監視する(毎分心拍数、Beat per minutes、BPM)

・酸素飽和度モニタリング範囲:0%から100%動脈酸素飽和度、

・酸素飽和度モニタリング誤差:<1.5%がモニタリング範囲全体にまたがる、

・酸素飽和度モニタリング反応時間:動脈酸素飽和度をリアルタイムで報告し、心拍数のたびに0.72秒後に画面を更新する、

・呼吸周波数モニタリング範囲:毎分25〜450回、

・反応時間のモニタリング:呼吸率は1.7秒ごとにユーザーに報告し、移動報告の値は10呼吸の平均数である、

・血流量の変化を測定するために心的外傷なしで脈拍充満度を監視する、

・脈拍モニタリング範囲:内径0〜800ミクロンの徽小血管、

・監視誤差:<2.4%は監視範囲全体にまたがる、

・モニタリング反応時間:脈拍充満度はリアルタイムでユーザーに報告し、毎回の心拍後、0.72秒で画面を更新し、画面を更新して測定されたすべての脈拍充満度を表示する、

・動物の呼吸振幅の変化を非侵襲的に監視する、

・呼吸幅モニタリング範囲:毎分25〜450回、

・呼吸振幅モニタリング反応時間:呼吸率は1.7秒ごとにユーザーに報告し、移動報告の値は10回呼吸の平均数である、


血液酸素呼吸データ収集器:



8チャネルデータコレクタ

1〜8匹のマウスに対する脈拍、血中酸素、呼吸のデータ測定が可能


アナログ信号出力モジュール:


アナログ信号出力モジュールを組み合わせてリアルタイム出力アナログ心博




マルチクロックテストプローブオプション:

必要に応じて、マウスの覚醒状態で使用する首プローブ、麻酔状態で使用する足プローブ、太ももプローブを選択することができます




測定ソフトウェア:

リアルタイムに監視データを表示し、診断モードを持ち、見積もり機能を備え、データはText貨物Windaqフォーマットとして保存できる




装置は覚醒活動状態のラットに対して長時間、持続的なデータ収集を行っている




玉研計器は米STARR社の中国代理に権限を与える、米Starr社のMouseoxはマウスとラットに特化したモニターで、脈拍酸素、呼吸、心拍数、脈拍幅、呼吸幅、体温などのパラメータを測定することができる。詳細はお電話でお問い合わせください!



一部の引用文献:


· Calibration and Validation of the MouseOx® Small-Animal Pulse Oximeter
Kingman P. Strohl* MD, David Baekey* PhD, Susan Dase** MS and Bernie Hete** PhD.
*Department of Pulmonary and Critical Care Medicine, Case Western Reserve University
**Department of Engineering, STARR Life Sciences Corp.


· Transfusion-related Acute Lung Injury
Chelsea A. Sheppard, MDa, Lennart E. Lo¨ gdberg, MD, PhDa, James C. Zimring, MD, PhDa, Christopher D. Hillyer, MDb,
aDepartment of Pathology and Laboratory Medicine, Room D-655, Emory University School of Medicine, 1364 Clifton Road, NE, Atlanta, GA 30322, USA
bDepartment of Pathology and Laboratory Medicine, Transfusion Medicine Program, Room D-655, Emory University Hospital, 1364 Clifton Road, NE, Atlanta, GA 30322, USAHEMATOLOGY/ONCOLOGY CLINICS OF NORTH AMERICA


· Epidermal Sensing of Oxygen Is Essential for Systemic Hypoxic Response
Adam T. Boutin,1 Alexander Weidemann,1 Zhenxing Fu,5 Lernik Mesropian,1
Katarina Gradin,2 Colin Jamora,1 Michael Wiesener,3 Kai-Uwe Eckardt,3 Cameron J. Koch,4 Lesley G. Ellies,5
Gabriel Haddad,5 Volker H. Haase,4 M. Celeste Simon,4 Lorenz Poellinger,2 Frank L. Powell,5 and Randall S. Johnson1
1Molecular Biology Section, Division of Biological Sciences, UC San Diego, La Jolla, CA 92093, USA
2Karolinska Institute, Stockholm S-17177, Sweden
3University of Erlangen, Erlangen D-91054, Germany
4University of Pennsylvania Medical School, Philadelphia, PA 19104, USA
5Departments of Medicine, Pediatrics, and Pathology, UC San Diego School of Medicine, La Jolla 92093 CA, USA


· Age-related cardiac muscle sarcopenia: Combining experimental
and mathematical modeling to identify mechanisms
Jing Lin a,b, Elizabeth F. Lopez a,c, Yufang Jin f, Holly Van Remmen d,e, Terry Bauch a, Hai-Chao Han g, Merry L. Lindsey a,b,d,e
aDivision of Cardiology, Department of Medicine, The University of Texas Health Science Center at San Antonio (UTHSCSA),
7703 Floyd Curl Dr., MC-7872, San Antonio, TX 78229, USA
bThe Janey Briscoe Center of Excellence in Cardiovascular Research, UTHSCSA, USA
cJohn Jay Science and Engineering Academy, UTHSCSA, USA
dThe Barshop Institute for Longevity and Aging Studies, UTHSCSA, USA
eDepartment of Cellular and Structural Biology, UTHSCSA, USA
fDepartment of Electrical Engineering, UTSA, USA
gDepartment of Mechanical Engineering, UTSA, USA


· Post infection A77-1726 blocks pathophysiologic sequelae of respiratory syncytial virus infection
Ian C. Davis1, Eduardo R. Lazarowski2, Fu-Ping Chen3, Judy M. Hickman-Davis1, Wayne M. Sullender3,4, and Sadis Matalon1,4,5
1 Department of Anesthesiology, University of Alabama at Birmingham, Birmingham, AL 35233, USA
2 Department of Medicine, UNC, Chapel Hill, NC, USA
3 Department of Pediatrics, University of Alabama at Birmingham, Birmingham, AL 35233, USA
4 Department of Microbiology, University of Alabama at Birmingham, Birmingham, AL 35233, USA
5 Physiology and Biophysics, University of Alabama at Birmingham, Birmingham, AL 35233, USA


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